篇一:《土壤pH的测定方法》
土壤pH的测定方法
来源： 本站 类别：技术文章 更新时间：2009-09-16 阅读
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采用电位法测定土壤PH是将PH玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入土壤悬液或浸出液中构成一原电池，测定其电动势值，再换算成PH。在酸度计上测定，经过标准溶液校正后则可直接读取PH。水土比例对PH影响较大，尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。以采取较小水土比为宜，本方法规定水土比为2.5：1。同时酸性土壤除测定水浸土壤PH外，还应测定盐浸PH，即以1mol• L-1KCl溶液浸提土壤H+后用电位法测定。
本方法适用于各类土壤PH的测定。
主要仪器设备 酸度计（精确到0.01PH单位）：有温度补尝功能、PH电极、玻璃棒、试剂：去除CO2的水：煮沸10min后加盖冷却，立即使用。本实验室采用去离子水，经实验证明使用去除CO2的水和去离子水的误差小于0.02。
氯化钾溶液[ c (KCl)=1 mol•L-1]:称取74.6g KCl溶于800 mL水中，用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液PH为5.5~6.0,稀释至1L.
PH4.01(25℃)标准缓冲液：称取经110~120℃烘干2~3h的邻苯二甲酸氢钾10.21g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶。
PH6.87(25℃)标准缓冲溶液：称取经110~130℃烘干2~3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶。
PH9.18(25℃)标准缓冲溶液：称取经平衡处理的硼砂（Na2B4O7• 10H2O）3.800g 溶于无CO2的水中，移入1L容量瓶，用水定容，贮于聚乙烯瓶。
硼砂的平衡处理:将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜。
分析步骤：仪器校准。各种PH计和电位计的使用方法不尽一致，电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度，并将温度补偿调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时，先将电极插入与所测试样PH相差不超过2个PH单位的标准缓冲溶液，启动计数开关，调节定位器使计数刚好为标准液的PH，反复几次至读数稳定。取出电极洗净，用滤纸吸干水分，再插入第二个标准缓冲液中，两标准液之间允许偏差0.1PH单位，如超过则应检查仪器电极或标准液缓冲溶液是否有问题。仪器校准无误后，方可用于样品测定。
土壤水浸液PH的测定。称取通过2 mm孔径筛的风干土壤10.0g于50mL高型烧杯中，加25mL去离子水，用玻璃棒搅拌1 min，使土粒充分分散，放置30 min后进行测定。将土壤上清液倒在20ml的小烧杯里，把电极插入待测液中，轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜，促使其快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定（在5s内PH变化不超过0.02）时记下PH。放开读数开关取出电极，以水洗涤，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5~6个样品后需用标准缓冲溶液检查定位。
土壤氯化钾浸提液PH的测定。当土壤水浸液PH<7时，应测定土壤盐浸提液PH。测定方法除用1 mol•L-1氯化钾溶液代替无CO2水以外，其他步骤与水浸液PH测定相同。
结果计算 用酸度计测定PH时，直接读取PH，不需计算，结果保留一位小数，并标明浸提剂的种类。
精密度 平行测定结果允许绝对值相差：中性、酸性土壤≤0.1PH单位，碱性土壤≤0.2PH单位。
篇二:《土壤PH的测定》
南京林业大学实验报告
土壤PH的测定
一、 目的和要求
土壤溶液的活性酸度以pH值表示，测定其数字，可以作为造林树种的选择林木施肥的参考。要求同学了解电位测定的基本原理，并学会电位测定的操作技术。{土壤ph}.
二、 基本原理
1)酸度计用玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极测定土壤悬液的pH值。
2)土壤水浸pH小于7的，同时要测1molL-1氯化钾盐浸的pH。土壤PH大于7的用0.01mol/L氯化钙测定。土水比浸提剂：枯枝落叶层及泥炭层样品用，1∶10，盐土用l∶5，其他各种土壤都用1∶2.5。
3）土：主要指氯化物或硫酸盐较高的盐渍化土壤，土壤显碱性，pH不一定很高。 碱土：是含碳酸盐或重碳酸盐土壤，pH值较高，土壤显碱性。 两种土壤有机质含量少，土壤肥力低，理化性质差，对作物有害的阴、阳离子多，作物不易促苗。
4） 试剂:
1. pH4.01标准缓冲液：10.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4分析纯），用水溶解后稀释至1L，即为0.05molL-1苯二
酸氢钾溶液。
2. pH6.87标准缓冲液：3.39g在50℃烘过的磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯）和3.53g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4分析纯）。溶于水定容至1L，即为0.025molL-1磷酸二氢钾及0.025molL-1磷酸氢二钠溶液。
3. pH9.18标准缓冲液：3.80g硼砂（Na2B4O710H2，分析纯）溶于水定容至1L，即0.01molL-1硼砂溶液，此溶液的pH易于变化，应注意保存。
4. 1molL-1氯化钾溶液：74.6g氯化钾（KCI化学纯）溶子水并稀释至1L。
5. 饱和氯化钾溶液：350g氯化钾，加水1L，加热到不再溶解为止，冷却后，上部清液即饱和氯化钾溶液。
三、 测定步骤
1）待测液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样10g于50ml高型烧杯中，加水25ml，枯枝落叶或泥炭层样品称5g，加水50ml。用玻璃棒剧烈搅动1-2min，静置半小时，酸性土用1molL-1氯化钾浸提土壤，室内避免空气中氨或挥发性等的影响。
2）仪器校正：用与土壤浸提液pH值接近的缓冲液校正仪器，使标准缓冲液的pH值与仪器标度上的pH值相一致。
3）测定：在与上述相同的条件下，把玻璃电极与甘汞电极插入土壤悬液中，测pH值。每份样品测完后，即用水冲洗电极，并用干滤纸将水吸干。
四、作业
五、思考与反思
通过本次实验，学会测定土壤溶液的活性酸度pH值，通过测定出来的PH值来得知这种土壤适合栽种何种植物。了解了电位测定的基本原理，并学会电位测定的操作技术。
篇三:《土壤pH值测定标准》
pH值
土壤pH值是土壤重要的理化参数，对土壤微量元素的有效性和肥力有重要影响。例如在pH6.5~7.5，土壤磷酸盐的有效性最大。pH＞7.5，由于磷酸钙的沉淀及pH＜6.5，由于磷酸铁、磷酸铝沉淀的生成而降低了磷酸盐的有效性。土壤酸性增大，使土壤中许多金属离子的溶解度增大，其有效性或毒性均增大，酸雨作用使铝的溶解度增加而造成对植物根系的中毒便是一例。土壤ｐＨ值过高（碱性土）或过低（酸性土）对植物生长均不利。
中国土壤ｐＨ值得分布大体上是北高南低，西高东低。从中国4095个表土实测pH值为3.10~10.6；中位值6.8；95％置信度的范围为4.10~10.4。不同生物气候带及不同类型的土壤pH值是不同的。
pH测定（电极法）
概述
1、方法原理
土壤试液或悬浊液的pH值用pH玻璃电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，可测出试液的电动势，由此通过仪表可直接读取试液的pH值。
2、干扰及消除
土壤样品宜过20目筛（1mm）,因为土壤过细过粗对pH测定均有影响。土样应贮存在密闭玻璃瓶中，要防止空气中的氨，二氧化碳及酸性气体的影响。
3、方法适用性
本方法适用于一般土壤、沉积物样品pH值的测定。
仪器
（1）pH计：读数精度0.02pH，玻璃电极，饱和甘汞电极。
（2）磁力搅拌器。
试剂
（1）pH4.01标准缓冲溶液：称取经105℃烘干2h的邻苯二甲酸氢钾10.21g,用蒸馏水溶解，稀释至1000ml，在20℃，其pH值为4.01。{土壤ph}.
（2）pH6.87标准缓冲溶液：称取磷酸二氢钾3.39g和无水磷酸氢二钠3.53g溶于蒸馏水中，加水至1000ml，此溶液在25℃，pH值为6.87。
（3）pH9.18标准缓冲溶液：称取四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）3.80g溶于蒸馏水中，加水至1000ml，此溶液在25℃de pH值为9.18。
(4)无二氧化碳蒸馏水：将蒸馏水置烧杯中，加热煮沸数分钟后，冷却后放在磨口玻璃瓶中备用。
操作步骤
1、试液的制备
称取过20目筛的土样10g,加无二氧化碳蒸馏水25ml，轻轻摇动，使水土充分混合均匀。投入一枚磁搅拌子，放在磁力搅拌器上搅拌1分钟。放置30分钟，待测。
2、pH计校标
开机预热10分钟，将浸泡24h以上的玻璃电极浸入pH6.87标准缓冲溶液中，以甘汞电极为参比电极，将pH计定位在6.87处，反复几次至不变为止。取出电极，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸去水份，在插入ｐＨ４．０１（或9.18）标准缓冲溶液中复核其pH值是否正确（误差在±0.2ｐＨ单位即可使用，否则要选择合适的玻璃电极）。
3、测量
用蒸馏水冲洗电极，并用滤纸吸去水分，将玻璃电极和甘汞电极插入土壤试液或悬浊液中，读取pH值，反复3次，用平均值作为测量结果。
几点说明
（1）水土比对土壤pH值有影响，一般酸性土，其水土比为5:1~1:1，对测定结果影响不大；对碱性土，水土比增加，测得pH值增高，因此土壤pH值水土比应固定不变，一般以1:1或2.5:1为宜。
（2）风干土壤和潮湿土壤测得pH值有差异，尤其是石灰性土壤，由于风干最用使土壤中大量CO2逸失，其pH值全增高，因此风干土的pH值为相对值。
参考文献
[1]中国环境监测总站主编，中国土壤元素背景值，中国环境科学出版社（1990）
[2]魏复盛、陈静生、吴燕玉、郑春江，环境科学，12（4），12（1991）
[3]中国科学院南京土壤研究所，土壤理化分析，上海科学技术出版社（1978）
[4]魏复盛、齐文启编著，原子吸收光谱装及其在环境分析中的应用。中国环境科学出版社（1989）
篇四:《怎样判断土壤酸碱度》
怎样判断土壤酸碱度
各种园林植物的生长都需要酸碱性适宜的土壤，高于或低于适合的界限，都会影响到植物对所需矿物质元素的吸收，造成营养缺乏，生长不良，枯萎，甚至是死亡。所以，在栽培，养护植物的过程中，一定要先了解土壤的酸碱性，正确的选择适合的土壤。对植物合理的施肥，灌溉。鉴别土壤的方法除了化学试剂测定外，还有以下简单的方法，希望能够对大家带来帮助：
1.看土源：一般采自山川，沟壑的腐殖土，多呈黑褐色，比较疏松，肥沃，通透性良好，是比较理想的酸性腐殖土。如：松针腐殖土，草炭腐殖土等。
2.看土色：酸性土壤大多呈黑色、褐色、棕黑色；呈白色、黄白色的多为碱性土壤。
3.看植物长势。凡是映山红或针叶植物生长良好的土壤多为酸性；而马炸菜、海蒿子、柽柳等生长良好的土壤多为碱性。
4.看地表植物：在野外采掘花土时，可以观察一下地表生长的植物，一般生长野杜鹃、松树、杉类植物的土壤多为酸性土；而生长柽柳、谷子、高梁等地段的土多为碱性土。
5.看质地：酸性土壤质地疏松，透气透水性强；碱性土壤质地坚硬，容易板结成块，通气透水性差。
6.看水情。土壤浇水后立即渗下，水比较浑，多是酸性土壤；浇水时冒出白泡，起白沫，多为碱性土壤。浇水后土壤松软为酸性；浇水后土壤板结，且干得快，土壤表面有一层白粉状物为碱性。
7.凭手感：酸性土壤握在手中有一种“松软”的感觉，松手以后，土壤容易散开，不易结块；碱性土壤握在手中有一种“硬实”的感觉，松手以后容易结块而不散开。
8.看水质：识别灌溉用水浑浊，甚至出现锈模状物质，表现土壤酸性较强；而长期引灌石灰岩溶洞水，土壤多为践行
9.看土壤团粒。酸性土壤团粒结构多，抓起一把，仔细观看，有米粒似的土粒；碱性土呈白沙状，团粒结构少或没有。{土壤ph}.
10.用pH试纸来测土壤的酸碱性，方法为：取部分土样浸泡于凉开水中，将试纸的一部分浸入浸泡液，后取出，观察其颜色的变化，然后将试纸与比色卡相比较，若pH值＝7，土壤为中性；若pH值＜小，则为酸性；若pH值＞7，则为碱性。
11.感官的识别，一般酸性过大的土壤潮湿时糊烂，干时则结成较大硬块，放入少许入口中有苦涩的味道。
篇五:《蔬菜生长适宜的土壤ph范围》
篇六:《土壤pH的测定方法》
土壤pH的测定方法
方法一 ：1.放一汤匙土壤于容器中馏水，搅拌至呈乳状；
2.将其放置l～2个小时，再酌情加水，保持合适的粘稠度
3.放张pH试纸于混合液中，1分钟后拿出，用蒸馏水冲去表面残渣；
4.对照pH 比色卡，即可确定所测土壤pH 值；
方法二 ：土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。电位法的精确度较高。pH误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法，其精确度较差，pH误差在0.5左右。
(一)混合指示剂比色法
1、方法原理：指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色，故根据其颜色变化即可确定溶液的pH。混合指示剂是几种指示剂的混合液，能在—个较广的pH范围内，显示出与一系列不同pH相对应的颜色，据此测定该范围内的各种土壤pH。
2、操作步骤：在比色瓷盘孔内(室内要保持清洁干燥，野外可用待测土壤擦拭)，滴入混合指示剂8滴，放入黄豆大小的待测土壤，轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触，约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较，以估读土壤的pH。
3、混合指示剂的配制：取麝草兰(T.B)0.025克，千里香兰(B.T.B)0.4克，甲基红(M.R)0.066克，酚酞0.25克，溶于500ml 95％的酒精中，加同体积蒸馏水，再以0.1molL-1 Na0H调至草绿色即可。pH比色卡用
此混合指示剂制作。
(二)电位测定法
1、方法原理：以电位法测定土壤悬液pH，通用pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。因此可用电位计测定电动势。再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pH。
2、操作步骤：称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加无C02蒸馏水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此
时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。
3、注意事项
（1）土水比的影响：一般土壤悬液愈稀，测得的pH愈高，尤以碱性土的稀释效应较大。为了便于比较，测定pH的土水比应当固定。经试验，采用1:1的土水比，碱性土和酸性土均能得到较好的结果，酸性土采用1:5和1:1的土水比所测得的结果基本相似，故建议碱性土采用1：1或1：2.5土水比进行测定。
(2)蒸馏水中C02会使测得的土壤pH偏低，故应尽量除去，以避免其干扰。
（3）待测土样不宜磨得过细，宜用通过1mm筛孔的土样测定。
(4)玻璃电极不测油液，在使用前应在0.1molL NaC1溶液或蒸馏水中浸泡24小时以上。
(5)甘汞电极一般为KCl饱和溶液灌注，如果发现电极内已无KCl结晶，应从侧面投入一些KCl结晶体，以保持溶液的饱和状态。不使用时，电极可放在KCl饱和溶液或纸盒中保存。
4、试剂配制
（1)1molL-1 KCl溶液：称取74.6克KCl溶于400ml蒸馏水中，用10％KOH或KCl溶液调节pH至5.5—6.0，而后稀释至1升。
(2)标准缓冲溶液
pH4.03缓冲溶液：苯二甲酸氢钾在105℃烘2—3小时后，称取10.21克，用蒸馏水溶解稀释至l升。
pH6.86缓冲溶液：称取在105℃烘2—3小时的KH2PO4 4.539克或Na2HPO4 。2H2O 5.938克，溶解于蒸馏水中定容至1升。 -1{土壤ph}.{土壤ph}.
方法三 ：
一、土壤交换性酸的测定(氯化钾交换——中和滴定法)
土壤交换性酸指土壤胶体表面吸附的交换性氢、铝离子总量，属于潜在酸而与溶液中氢离子(活性酸)处于动态平衡，是土壤酸度的容量指标之一。土壤交换性酸控制着活性酸，因而决定着土壤的pH；同时过量的交换性铝对大多数植物和有益微生物均有一定的抑制或毒害作用．
(一)方法原理
在非石灰性土和酸性土中，土壤胶体吸附有一部分氢、铝离子，当以KCl溶液淋洗土壤时，这些氢、铝离子便被钾离子交换而进入溶液。此时不仅氢离子使溶液呈酸性，而且由于铝离子的水解，也增加了溶液的酸性。当用NaOH标准溶液直接滴定淋洗液时，所得结果(滴定度)为交换性酸(交换性氢、铝离子)总量。另外在淋洗液中加入足量NaF，使铝离子形成络合离子，从而防止其水解，反应如下：
AlCl3+6NaF——→Na3A1F6+3NaCl
然后再用NaOH标准溶液滴定，即得交换性氢离子量。由两次滴定之差计算出交换性铝离子量。
(二)操作步骤
1、称取通过0.25mm筛孔的风干土样，重量相当于4克烘干土，置于100ml三角瓶中。加1molLKCl溶液约20ml，振荡后滤入100ml容量瓶中。
2、同上多次地用1molL-1 KCl溶液浸提土样，浸提液过滤于容量瓶中。每次加入KCl浸提液必须待漏斗中的滤液滤干后再进行。当滤液接近容量瓶刻度时，停止过滤，取下用KCl定容摇匀。
3、吸取25m1滤液于100m1三角瓶中，煮沸5分钟以除去C02，加酚酞指示剂2滴，趁
热用0.02molL-1的NaOH标准溶液滴定，至溶液显粉红色即为终点。记下NaOH溶液的用量(V1)，据此计算交换性酸总量。
4、另取一份25m1滤液，煮沸5分钟，加1ml3.5％NaF溶液，冷却后，加酚酞指示剂2滴，用0.02molL-1Na0H溶液滴定至终点，记下Na0H溶液的用量(V2)，据此计算交换性氢离
子量。 -1{土壤ph}.
(三)结果计算
V1×C×分取倍数
1、土壤交换性酸总量(Cmol/kg) ＝— — — —――― — —— — — ×100
土样重（克）
V2×C×分取倍数
2、土壤交换性氢(Cmol/kg)＝— — — — — ――――— — — ——×100
烘干土样重（克）
3、土壤交换性铝(Cmol/kg) ＝交换性酸总量—交换性氢
式中：V1—— 滴定交换性酸总量消耗的NaOH毫升数
V2—— 滴定交换性氢消耗的NaOH毫升数
C—— NaOH标准溶液的浓度
分取倍数—— 100m1/25m1=4
(四)试剂配制
1、0.02molLNaOH标准溶液：取100ml1molLNaOH溶液，加蒸馏水稀释至5升，准确浓度以苯二甲酸氢钾标定。
2、1 molL-1KCl溶液：配制同前。
3、3.5％NaF溶液：称NaF(化学纯)3.5克，溶于100ml蒸馏水中，贮存于涂蜡的试剂瓶中。
4、1％酚酞指示剂：称1克酚酞溶于100ml 95％的酒精。 -1-1
二、土壤水解性酸的测定(醋酸钠水解—— 中和滴定法)
水解性酸也是土壤酸度的容量因素，它代表盐基不饱和土壤的总酸度，包括活性酸、交换性酸和水解性酸三部份的总和。土壤水解性酸加交换性盐基，接近于阳离子交换量，因而可用来估算土壤的阳离子交换量和盐基饱和度。土壤水解性酸也是计算石灰施用量的重要参数之一。
(一)方法原理
用1molL-1醋酸钠(pH8.3)浸提土壤，不仅能交换出土壤的交换性氢、铝离子，而且由于醋酸钠水解产生NaOH的钠离子，能取代出有机质较难解离的某些官能团上的氢离子，即可水解成酸。
(二)操作步骤
1、称取通过1mm筛孔风干土样，重量相当于5.00克烘干土，放在100ml三角瓶中，加1molL-1CH3COONa约20ml，振荡后滤入100ml容量瓶中。
2、同上多次地加1molL醋酸钠溶液浸提土样，浸提液滤入100ml容量瓶中，每次加入CH3COONa浸提液必须待漏斗中的滤液滤干后再进行，直至滤液接近刻度，用1molL-1醋酸
钠溶液定容摇匀。
3、吸取滤液50.00ml于250ml三角瓶中，加酚酞批示剂2滴，用0.02molL-1NaOH标准溶液滴定至明显的粉红色，记下NaOH标准溶液的用量（V）。
注：滴定时滤液不能加热，否则醋酸钠强烈分解，醋酸蒸发呈较强碱性，造成很大的误差。 -1
(三)结果计算
V×C×分取倍数
水解性酸度（Cmol/kg）＝— — — — — — ----— — — ×100
烘干土样重（克）
式中：V—— NaOH标准溶液消耗的毫升数；
C—— Na0H标准溶液的浓度。
如果已有土壤阳离子交换量和交换性盐基总量的数据，水解性酸度也可以用计算求得。 水解性酸度＝阳离子交换量—交换性盐基总量
式中三者的单位均为Cmol/kg土。这样计算的水解性酸度比单独测定的水解性酸度更准确。
(四)试剂配制
1、1molL-1醋酸钠溶液：称取化学纯醋酸钠(CH3COONa·3H20)136.06克，加水溶解后定
容至1升。用1molL-1 Na0H或10％醋酸溶液调节pH至8.3。
2、0.02 molL-1NaOH标准溶液：同前。
3、1％酚酞指示剂：同前。
篇七:《怎么测定土壤的ph值》
怎么测定土壤的ph值
方法一(石试纸比色法)：
据介绍，土壤酸碱性的强弱，常以酸碱度来衡量。土壤酸碱度又以PH值来表示。测定土壤的PH值，多采用电极法或石试纸比色法。电极法测定土壤的PH值，既快又准确，但目前很少用。石试纸比色法测定土壤的PH值，方法简便，农民朋友很容易掌握。测定土壤、苗床及营养土的PH值时，可先取样土少许，放入碗底，然后加入蒸馏水4~6滴，用玻璃棒充分搅拌均匀，待其静止澄清后，将一般试纸浸入清液中，试纸即变色，然后用变色的试纸与PH标准比色卡进行比较，即可直接得出PH值。
方法二(PH计，EC计)：
测基质的EC、PH值，需要准备以下材料：pH计、EC计、托盘天平、量筒、玻棒、滤纸、蒸馏水(或纯净水)、干净的玻璃烧杯或塑料杯。测pH值的方法及步骤：
1.取样：从3个不同的基质采样点各取1份土样，每份土样50至100克。
2.称量：用天平称量每份土样，以3份土样同为50克或100克为宜。称量好后，分别倒入3个烧杯中。
3.加水：以2比1的水土比例，用量筒量取蒸馏水，分别倒入已装好基质样本的烧杯中。
4.搅拌及静置：用玻棒按顺时针的方向搅拌1分钟，然后静置30分钟。
5.测值：用pH计测量已静置30分钟的样本，记录所得数据。
方法三(电位测定法)
1、土壤水浸提液PH(活性酸)的测定：称取5克风干土壤样品(通过1mm即18号筛孔)置于50毫升烧杯中，用量筒加25毫升无二氧化碳蒸馏水，搅拌1分钟(最好用磁力搅拌器)使土体充分散开，放置1小时，(此时应避免空气中有氨及挥发性酸)，然后以PHS-2型酸度计测定PH值。
2、土壤的氯化钾(盐浸提)液PH(潜在酸)的测定：当水浸提液的PH值低于7时才测定。测定方法除以1N氯化钾(PH5.5-6.0)溶液代替无二氧化碳蒸馏水外，其它与上同。
：
1、PH4.01标准缓冲液：称取在105℃烘过的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.21克，用蒸馏水溶解后稀释至1升，即为PH4.01，浓度0.05M的苯二甲酸氢钾溶液。
来源：中国蓝莓网
2、PH6.87标准缓冲液：称取在45℃烘过的磷酸二氢钾3.39克和无水磷酸氢二纳3.53克(或用带12个结晶水的磷酸氢二纳于干燥器中放置两周，使成为带2个结晶水的磷酸二氢纳，再经130℃烘成无水磷酸氢二纳备用)，溶解在蒸馏水中，定容至1升。
3、1N氯化钾溶液：称取氯化钾74.6克溶于400毫升蒸馏水中，用10%氢氧化钾和盐酸调节至PH5.6-6.0，然后稀释至1升。
：
a.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。
b.将开关达到pH档。
c.将斜率顺时针达到底。
d.用温度计测出缓冲液或(待测液)的温度，将温度旋钮调至此温度。
e.将电极放入pH为6.87的缓冲溶液中，调定位旋钮，使仪器显示6.87。
f.将电极冲洗干净后，再放入pH为4.01的缓冲溶液中，调斜率使仪器显示4.01。
g.如此重复e、f步直到仪器显示相应的pH值较稳定为止。
h.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时读数即可。