【第一篇】泸州医学院口腔专业历年招生分数
泸州医学院考研招生简章泸州医学院考研招生简章
一、招生人数：
2015年拟招收硕士生509人。其中全日制硕士专业学位研究生拟招收380人，学术型研究生拟招收129人。实际招生人数以当年国家下达的规模数为准。招生政策按国家有关规定执行。
二、报考条件：
1、品德良好，一般应具有大学本科学历和学位证书(同等学力报考者需满足以下条件)。
2、报考我校临床医学、口腔医学、护理学、中医学、中西医结合、临床药学专业需要满足以下两个条件。基础医学、药学(不包括临床药学)、公共卫生和管理专业只需要满足第一个条件即可报考。
(1)、同等学力考生报考我校者应是获得国家承认的高职高专毕业学历后，经两年或两年以上(2013年9月1日前获得高职高专毕业证书)，达到与本科毕业生同等学习能力。
(2)、同等学力考生(大专生、成教应届本科生)和未取得学位证的考生，必须以第一作者在正式学术期刊(非商业期刊，且不能是会议论文)发表与报考专业相关的学术论著1篇(字数要求在5000字以上，在/)，报名时间按教育部统一规定并在报名点规定的时间和地点进行现场确认。考生在进行现场确认时须携带有效身份证件(身份证或军官证)、毕业证和学位证。考生须承诺学历、学位证书和考试身份的真实性，一经招生单位或认证部门查证为不属实，即取消录取或入学资格。
四、考试科目：
生理学专业(属于理学)初试科目考四门，医学学科专业为三门，其专业课在复试时进行(笔试)。思想政治理论、英语一、英语二、西医综合、中医综合、法硕联考基础、法硕联考综合、管理类联考综合能力均由国家教育部统一命题;护理综合参照教育部考试大纲由我校自主命题;其余考试科目由我校参照本科教学大纲自行命题。自命题中基础医学综合：医学生物学、病理生理学、医学免疫学;药学综合：药理学、药物分析、药物化学、药剂学;中药综合：中药化学、中药鉴定学、中药学;口腔综合：口腔解剖生理学、口腔组织病理学、口腔颌面外科学、口腔内科学(含牙体牙髓病学、牙周病学、口腔粘膜病学)、口腔修复学;护理综合：内科护理学、外科护理学、护理学基础。卫生综合：流行病学、卫生统计学、社会医学。
五、复试：
参加复试的考生必须到我校进行资格审查、面试(综合素质测试、专业课考试、专业外语笔试、英语口语测试、操作技能考核)和体检测试。差额复试比例原则上控制在1.2：1以内。
六、录取：根据德智体全面衡量、保证质量、宁缺毋滥的原则，择优录取。
七、其他说明：专业目录中有外校兼职导师挂靠我校部分专业招生，兼职导师所在的基地医院包括四川和重庆地区的20余个基地医院，如：四川省人民医院、中国人民解放军成都军区总医院、四川省肿瘤医院、重庆市第三人民医院等。其研究生的培养模式为：研究生第一学期在校本部学习基础课程，第二学期及以后到该导师所在医院进行临床实践和科学研究。
【第二篇】泸州医学院口腔专业历年招生分数
泸州医学院2010年硕士研究生招生专业目录泸州医学院2010年硕士研究生招生专业目录
发布时间:2009-09-26 浏览次数
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一、招生人数：
2010年拟招收硕士生340人，其中，学术型研究生拟招收306人，全日制硕士专业学位研究生拟招收34人（专业代码前2位是45或50的专业，如450201 内科学）。实际招生人数以当年国家下达的规模数为准。招生政策按国家有关规定执行。学费按四川省物价局审定的项目和标准收取。 二、报考条件：
1、品德良好，一般应具有大学本科学历。
2、同等学力考生报考我校者应是获得国家承认的大专毕业学历后，经两年或两年以上（2008年9月1日前获得专科毕业证书），达到与本科毕业生同等学习能力者。获得复试资格的同等学力考生，复试时还须加试(笔试)两门本科主干课程。我校规定的加试科目分成两组：一组为医学微生物学、病理学、病理生理学；一组为生理学、医学免疫学和诊断学。考生应在这两组中各选一门科目作为加试科目，不得在同一组中选两门，且所选加试科目不得与专业课考试科目相同。
3、我院的临床医学硕士、口腔医学研究生分为科学学位和专业学位两种培养类型。报考为全日制硕士专业学位的研究生（招生专业代码前2位数为45或50的专业）报考时即确定为专业学位培养模式；招生专业代码前2位为10的专业（如：100201 内科学）可在入学后再选定培养模式。
4、考生年龄一般不超过40周岁。 三、报名手续：
所有报考我校的考生均须在中国研究生招生信息网上报名（四、考试科目：
生理学专业（属于理学）初试科目考四门，医学学科专业为三门，其专业课在复试时进行(笔试)。思想政治理论、英语及西医综合、中医综合均由国家教育部统一命题，其余考试科目由我校自行命题。自命题中基础医学综合包括医学生物学、病理生理学、医学免疫学；药学综合包括药物分析、药理学、药物化学；中药综合包括中药化学、中药鉴定学、中药学；口腔综合包括口腔解剖生理学、口腔组织病理学、口腔颌面外科学、口腔内科学（含牙体牙髓病学、牙周病学、口腔粘膜病学）、口腔修复学。
五、复试：
参加复试的考生必须到我校进行面试、专业课考试和体检测试。差额复试比例原则上控制在1.2：1以内。
六、录取：根据德智体全面衡量、保证质量、宁缺毋滥的原则，择优录取。
七、其他说明：专业目录中所列外校联合点导师均为我校聘任的硕士生导师，其研究生的培养模式为：研究生第一学年在校本部学习基础课程，第二、三学年到该导师所在医院进行临床实践和科学研究。
八、欢迎访问我校主页：
【第三篇】泸州医学院口腔专业历年招生分数
2012泸医招生泸州医学院考研热点问题问答问：对考生的学历有什么要求？ 答：1、普通高校应届本科毕业生； 2、普通高校往届本科毕业生； 3、2011 年 11 月 14 日前获得学历的成人高校本科毕业生； 4、2011 年 11 月 14 日至 2012 年 8 月 31 日获得学历的成人高校应届本科毕业生； 5、2010 年 9 月 1 日前获得学历的大专毕业生和高职高专生。 6、成人高校应届本科毕业生、大专毕业生、高职高专生（此三类考生即同等学力生）还必 须以第一作者在省级以上期刊发表相关专业的学术论著 1 篇以上， 或是市厅局级及以上教学 或科研项目或成果奖的前三名。 问：如何确定每个专业的招生人数？ 答： 招生专业目录上所标示的招生人数为计划招生人数， 具体招生人数要根据国家实际下达 给我校的招生总人数和各专业实际上线考生情况进行调整。 问： 报考临床医学专业学位是否有执业医师执业证， 应届本科生可以报考临床医学专业吗？ 答：不需要，应届本科毕业生可以报考临床医学专业学位研究生。 问：科学型（学术型）临床医学专业研究生是不是只在实验室，而不下临床？ 答：不是。专业学位和科学学位临床医学专业研究生只是在培养侧重点和时间安排上不同。 科学学位临床专业研究生大部分时间也要进行临床培训。 问：你校哪些专业招收专业学位研究生？ 答：招生专业代码前 4 位是 1051（临床医学）、1052（口腔医学）、1056（中药学）的专 业是专业学位。 问：填写报名信息时需要注意什么？ 答：填写信息一定要详细准确。特别要注意以下几点： 1、报名时填写的电话号码一定要是长期使用的，便于招生工作人员联系考生。 2、考生通讯地址一定要详尽，包括省、市、街道（路）、单位名称及联系部门，以便顺利 发放录取通知书。 3、最后学历码和最后学位码及其证书编号必须实事求是地按系统的提示填写，以便录取后 能够顺利地上报您的有关数据。 问：你校入学考试是否只考 3 门？1 答：生理学初试科目为 4 门，其他专业为三门。 问：如何选择西医综合中选做的题目？ 答：由考生自行选择。 问：内科学和外科学的复试科目如何确定？ 答：内科学和外科学复试内容以三级学科为主。譬如：心血管复试的内容以心血管为主，普 通外科学复试的内容以普通外科学为主。 问：报考时如何确定导师？ 答：考生所报的专业和研究方向和导师一一对应。 问：什么叫调剂？ 答： 不能被第一志愿单位或第一志愿报考专业录取的情况下， 参加其他招生单位或其他专业 复试录取的过程。 问：如何向校外调剂，调剂的原则是什么？ 答：考生可根据“中国研究
生招生信息网”上发布的各招生单位缺额信息并结合自身实际向 相关招生单位提出调剂申请， 并在 “中国研究生招生信息网” 填写相关信息， 申请如被接受， 就可以参加接收招生单位的复试， 复试通过并同意录取后， 接收招生单位即向考生第一志愿 报考招生单位提出调档申请， 第一志愿招生单位审核通过即可调档。 调档工作原则上由两个 招生单位进行，不需要考生参与。 问：你校对调剂考生研究生前学历有什么要求？ 答：原则上不调剂大专学历生（高职高专生）、本科结业生、成人高校应届本科生、没有获 得学位证书的本科毕业人员。换句话说，我校只接受这些人员第一志愿报考，而不接受这些 人员调入。 问：你校调剂程序怎样？ 答：在中国研究生招生信息网调剂系统开通后，按系统要求进行。 问：复试时间一般在什么时候？ 答：一般安排在每年的 4 月 10 日左右，大致持续 3—4 天时间。 问：复试时需要带什么证件？ 答：复试时需带身份证、毕业证书原件及其复印件（应届生为学生证、考生就读学校教务处 出具的学籍证明）。 问：复试主要考核什么？2 答：考核内容包括：面试（考生综合素质测试、专业课笔试、专业外语笔试、英语口语测试） 面试由面试小组组织完成。专业课笔试科目在招生专业目录中已经注明。 问：你校公费生和自费生确定的基本原则是什么？ 答：1、基础医学、中医学、药学、中药学录取考生全部为公费生。 2、根据教育部下达我校公费指标，按二级学院划分公费指标，第一志愿考生按初试成绩总 分进行排序录取，直到公费指标录取完为止，其余录取为自费研究生。 3、调剂到临床医学、口腔医学、中西医结合临床专业的考生，若复试合格，录取为自费研 究生。 问：调剂生一定是自费录取吗？ 答：调剂到基础专业、中医学照顾学科（中医内科学、中医外科学、针灸推拿学）的考生， 复试合格，录取为公费研究生。 问：录取类型中非定向、定向、委托培养和自筹经费主要区别是什么？ 答：非定向是公费，毕业后由国家发放就业派遣证，自主择业；定向也是公费，毕业后回定 向单位工作，国家不发放就业派遣证；自筹经费属于自费，毕业后由国家发放就业派遣证， 自主择业；委托培养由考生单位提供学费，毕业后回委托培养单位工作，国家不发放就业派 遣证。 问：新生入学需要调取人事档案吗？ 答：非定向和自筹经费的学生自愿调档案，定向培养、委托培养的学生不需要调档案。 问：新生入学需要转户口吗？ 答：可以不转户口。请慎重考虑：入学报到时若不转户口，以后不再办理转
户。 问：什么是保留入学资格，能保留多长时间？如何申请？ 答： 保留入学资格是为入学当年由于各种原因不能入学的学生保留入学资格， 一般保留年限 为一年。 问：介绍一下你校的基本情况？ 答：我校是四川省省属重点建设医学院校。现有忠山和城北两个校区。1993 年成为硕士学 位授权单位，1995 年开始招收和培养硕士研究生，现有基础医学、临床医学、中西医结合、 中医学、 药学、 中药学 6 个一级学科， 形成了比较完善的涵盖医学和理学的研究生教育体系。 2006 年教育部本科教学工作水平评估被评为“优秀”。 2010 年，经国家人力资源及社会保 障部批准成立博士后科研工作站。我校除校本部导师培养研究生外，尚有 20 余个校外基地3 医院（四川省人民医院、成都军区总医院、四川省中医药科学研究院等单位）联合和兼职导 师招收培养研究生， 研究生就业去向好， 多在地市级三甲医院工作， 部分考上了博士研究生。 问：如何获取你校及你校研究生教育的信息？ 答：登陆我校网站和研究生处网页（菜单中选择“研究生处”）。 问：你校研究生教育学制几年？如何安排？ 答：我校目前研究生教育为 3 年制。第一年为理论课程学习（临床医学专业学位则为半年） 时间，第二、三年主要在临床科室或相关实验室（教研室）进行临床培训/实验技能培养和 学位论文写作。 专业目录中所列外校联合点导师均为我校聘任的硕士生导师，其研究生的培养模式为： 根据科学学位或专业学位培养模式的不同， 研究生第一学年或第一学期在校本部学习基础课 程，第二学期或第二学年到该导师所在医院进行临床实践和科学研究。 问：你校硕士生奖学金怎样？ 答：我校研究生奖学金覆盖面高达 50%（获得奖学金的同学占所有研究生的比例），奖学金 分为三等（甲等 2500 元/学期；乙等 2000 元/学期；丙等 1000 元/学期，一个学年有 2 个学 期）。4
【第四篇】泸州医学院口腔专业历年招生分数
泸州医学院研究生招生专业目录及复试学院简介
学院创建于1951年，位于四川南部、长江和沱江环抱的国家历史文化名城泸州市。学院于1993年经国务院学位委员会批准成为硕士学位授权单位，相继开展了科学学位、临床医学和口腔医学专业学位、在职硕士等多种形式、类别的研究生教育工作，形成了比较完善的涵盖医学和理学的研究生教育体系。2006年教育部本科教学工作水平评估被评为“优秀”。
学院现有忠山和城北两个校区，占地98万余m，有全日制本科生及研究生13000余人。设有本科专业18个，涵盖医学、理学、文学、法学等学科门类。有5个省级重点学科、1个省级重点实验室、3个国家级特色专业、14门省级精品课程。专任教师队伍中，现有高级职称人员566人。享受国务院政府特殊津贴专家25人，四川省有突出贡献优秀专家、学术技术带头人及后备人选61人。
学院已建立较为完善的医学硕士研究生培养体系。现有中药学、中西医结合医学2个一级学科硕士学位授权点，生理学、内科学、外科学、口腔临床医学等21个二级学科硕士学位授权点。在校研究生960余人，在岗硕士研究生导师380余人。
学院有综合性三级甲等附属医院、三级甲等附属中医医院、附属口腔医院和省级重点中等卫生学校各1所。附属医院在20世纪60年代率先在四川成功开展断肢再植手术，2004、2005年相继成功开展了四川省首例联体婴儿分离手术和首例心脏移植手术。
我院研究生就业去向较好，多在高等院校、科研院所和地市级以上的三级甲等医院工作，并受到用人单位的普遍欢迎。
学院十分注重学科、专业建设和研究生综合素质和能力的培养，并在学习、生活、科研等各个方面为研究生提供了良好的条件。
热忱欢迎医学院校的毕业生及在职医务工作者报考我校硕士研究生！
2
硕士研究生招生专业目录说明
一、招生人数：
第1页，共14页
2011年拟招收硕士生360人，其中，学术型研究生拟招收280人，全日制硕士专业学位研究生拟招收80人（专业代码前4位是1051或1052的专业，如105101 内科学）。实际招生人数以当年国家下达的规模数为准。招生政策按国家有关规定执行。学费按四川省物价局审定的项目和标准收取。 二、报考条件：
1、品德良好，一般应具有大学本科学历。
2、同等学力考生报考我校者应是获得国家承认的高职高专毕业学历后，经两年或两年以上（2009年9月1日前获得高职高专毕业证书），达到与本科毕业生同等学习能力。获得复试资格的同等学力考生，复试时还须加试(笔试)两门本科主干课程。我校规定的加试科目分成两组：一组为医学微生物学、病理学、病理生理学；一组为生理学、医学免疫学和诊断学。考生应在这两组中各选一门科目作为加试科目，不得在同一组中选两门，且所选加试科目不得与专业课考试科目相同。
3、我院的临床医学硕士、口腔医学硕士研究生分为科学学位和专业学位两种培养类型。报考为全日制硕士专业学位的研究生（招生专业代码前4位是1051或1052的专业）报考时即确定为专业学位培养模式；其余专业的考生可在入学后再选定培养模式。 4、考生年龄一般不超过40周岁。 三、报名手续：
所有报考我校的考生均须在中国研究生招生信息网上报名（四、考试科目：泸州医学院口腔专业历年招生分数
生理学专业（属于理学）初试科目考四门，医学学科专业为三门，其专业课在复试时进行(笔试)。思想政治理论、英语及西医综合、中医综合均由国家教育部统一命题，其余考试科目由我校自行命题。自命题中基础医学综合包括医学生物学、病理生理学、医学免疫学；药学综合包括药物分析、药理学、药物化学；中药综合和中药专业基础综合系同一试题，包括中药化学、中药鉴定学、中药学；口腔综合包括口腔解剖生理学、口腔组织病理学、口腔颌面外科学、口腔内科学（含牙体牙髓病学、牙周病学、口腔粘膜病学）、口腔修复学。 五、复试：
参加复试的考生必须到我校进行面试、专业课考试和体检测试。差额复试比例原则上控制在1.2：1以内。 六、录取：根据德智体全面衡量、保证质量、宁缺毋滥的原则，择优录取。
七、其他说明：专业目录中所列外校联合点导师均为我校聘任的硕士生导师，其研究生的培养模式为：根据科学学位或专业学位培养模式的不同，研究生第一学年或第一学期在校本部学习基础课程，第二学期或第二学年到该导师所在医院进行临床实践和科学研究。 八、欢迎访问我校主页：
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【第五篇】泸州医学院口腔专业历年招生分数
泸州医学院口腔内科白塞病的致病因子226
第35卷第2期2012年
JournalofLuzhouMedicalCollegeVol.35No.22012泸州医学院学报
综述
白塞病的致病因子
宋萍萍综述，聂敏海审校
（泸州医学院附属口腔医院口腔内科，四川泸州
中图分类号R781.5
文献标识码A
646000）
文章编号1000-2669（2012）2-0226-03
白塞病(adamantiades-behcet’sdiseaseABD)又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等。是一种慢性全身性血管炎症性疾病，主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官[1]。其发病范围位于北纬30°~45°的欧亚地区，东起东亚如日本、朝鲜、中国，向西延伸至中亚如土耳其、伊朗直到地中海沿岸，与古代丝绸之路基本吻合，又称丝绸之路病。白塞病的好发年龄在16~40岁，大部分患者预后良好，眼、中枢神经系统及大血管受累者预后欠佳。尽管确切的病因仍不清楚，但认为遗传及免疫是其主要的内在因素，有研究表明超过60%的白塞病病人与HLA-B51有关[2~5]。目前对于白塞病发病机制的最新研究进展多集中于此及IL-10，因此就这两方面的进展情况做一综述。
Mizuki等[10]报道应用PCR序列特异性引物(PCR-SSP)
技术扩增相应的HLA基因，结果发现31例希腊白塞病患者并且所有HLA-B51阳性患者携带的均为HLA-B5101等位基因。
的HLA-B5l等位基因频率(80.6%)明显高于对照组(26.7%)，
ABD患者存在着某种易感基因，这种易感基因可能就是
的氨基端胞外多肽结合区由二个相似的各包括90个氨基酸残基的片段组成，分别为α1和α2。该功能区恰是与抗原结合
in
1HLA-B51
人类白细胞抗原（humanleucocyteantigen,HLA）受控于
zh
人类主要组织相容性复合体(MHC)基因簇，基因定位于6号
染色体(6p21.31)，是目前已知的人类染色体中基因密度最高，多态性最为丰富的区域。自1958年JeanDausset发现第一个
w.
HLA抗原(HLA-A2)到现在，已陆续发现了多种疾病与特定
的HLA亚型分别呈非随机分布，如91%以上的北美白人强直性脊柱炎患者带有HLA-B27抗原，青少年性胰岛素依赖型
ww
糖尿病与HLA-B8、HLA-Bw15和HLA-B18密切相关，寻常银屑病与HLA-B17抗原相关等。
早于1973年Ohnos就发现HLA-B5在ABD患者中比正常对照组出现的频率明显增高，1978年进一步证实为
HLA-B51[6]。通过大量样本统计研究[7]证实，45%～60%的白塞
病发病与HLA-B51呈高度正相关，但不确定是HLA-B51本身还是某个与其紧密连锁的基因造成白塞病的易感性。白塞病的危险度或比数比(OR)及B51阳性率在各地区也有较大不同。Verity等[8]对102例中东白塞病患者的观察和分析发现，白塞病的HLA-B51等位基因频率(66%)显著高于对照组
(15%)(OR=10.9，P=2.5×10-12)；在完全失明的患者组中该等
位基因频率升高更明显。对中国东北地区的116例白塞病患者的调查发现，30.9%的患者实验室检查数据显示该病与
HLA-B51有关[9]。
作者简介：宋萍萍（1983~），女，硕士生
an
ch
的部位，呈深槽状，其大小与形状适合于已处理的抗原片段，约容纳8～10个氨基酸残基。B51为HLAⅠ类分子的一种，可分为10型，而B5102及B5103仅分别在第167位和171位氨基酸残基与B5101有差异，却使得B5101与B5102和白塞病发病有关，所以推测某种致病性抗原的表位(可能来自
B5103提呈完全不同的抗原肽，B5102和B5103均未发现与
微生物)与B5101有较高亲和力，而被B5101提呈引起白塞病；或者B5101被外来物质例如某种病毒或化学物质改变，当其基因产物被改变之后，便成为自身免疫原并成为自身排除的靶标。Takemoto等[11]发现所有携带B510101基因的病人和健康对照者在5′端，外显子和内含子都没有变异，而在3′端发现七个多态性区域，这些多态性区域由六个单体型组成，变形进入各人种并且为各人种共有。
Mizuki等[12]再次采用PCR-SSP技术进行研究时发现，泸州医学院口腔专业历年招生分数
白塞病致病基因与HLA-B基因附近的基因MIC-A(MHC
classIchainrelatedgeneA)有关，于是他们又对3个人种分别
是95例日本患者、55例希腊患者和22例意大利患者进行比较研究[13]，运用PCR和荧光标记技术标记自动化片段检测8个HLA-B5的多态性微卫星标志物，结果发现MIB微卫星的等位基因348在三组人群中都有显著表达；其中HLA-B51在各组人群中的表达最强；在比较研究组和对照组的基因型时发现，只有HLA-B51在三组人群中伴随白塞病明确表达，而MICA与HLA-B51存在显著的连锁不平衡。最终确定白塞病的致病因子是HLA-B51，而非位于HLA-B附近的其他基因，但具体机制仍不清楚。现已发现B51转基因鼠相对B35转基因鼠及未转基因鼠的中性粒细胞功能显著增高，白细胞趋化性增强。中性粒细胞高反应性是白塞病重要的病理特征，因为白塞病的主要病理表现为血管周围单核细胞及多形核白，。e.
HLA-B5101，并可能是ABD易感的遗传标志。HLAⅠ类分子
co
m
第2期宋萍萍等：白塞病的致病因子
是通过其自分泌方式产生大量炎症因子，特别是IL-8所致，因IL-8的生物活性主要是激活中性粒细胞，而IL-8的分泌受HLA分子的调节。大量研究证实，不同人种和该病明显相关的只有HLA-B51，但是B51不是唯一的致病因素，因为仍有约1/3的患者无此基因。
从Donath与Landsteiner提出“自身免疫性疾病”概念以来，许多疾病相继被归入此类，如：红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、白塞病、干燥综合征等。尽管这类疾病的病因不明，目前无特效的治疗药物，但若及时地发现及诊断疾病，可有效的控制疾病的发展，达到临床缓解的目的。全基因组关联分析研究(GWAS)能够在全基因组层面上开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究，能同时检测个体基因组中成百上千的变异，并发现真实的且不受之前知识限制的新的疾病备选基因。通过对大规模的群体DNA样本进行全基因组高密度遗传标记(如SNP或CNV等)分型，从而寻找与复杂疾病相关的遗传因素，找到可能导致这一病症的基因点位。为了对ABD进行候选基因的研究，评估HLA-51在
227
IL-10在树突状细胞诱导无能/调节T细胞中具有重要作用。IL-10的产生必须保持一种非常精细的平衡才能有利于健
康，水平太高会使身体更易受病毒和癌症等的攻击，并且容易导致自身免疫疾病的发生。一项建立在2430病例和2660对照组基础上进行的IL-10变异体的meta-分析[14]表明，疾病相关的IL-10变异体与mRNA表达减少和低蛋白产物有关，研究数据表明IL-10低表达的遗传易感性是ABD的危险因素之一。有趣的是[18~20]，在Ⅰ型糖尿病、狼疮病等中发现的基因多态性与ABD无相关性，并且与ABD相关的IL-10基因多态性与这三种疾病也无关，说明在ABD中有一个与泸州医学院口腔专业历年招生分数
IL-10相关的并与其他疾病不同的致病机制，使得对于ABD
的诊断或治疗具有特异性。此外，研究中还新确认基因“IL23R－IL12RB2”也与ABD有关[14]。
免疫异常影响了粘附分子及促炎症细胞因子，进一步促进了中性粒细胞及T细胞的免疫反应。随着对ABD发病机制研究的深入，了解局部及系统免疫细胞的激活机制，了解不同临床亚型的发病机制，将有助于我们研制开发更为特异和更少毒性的免疫抑制剂。但是，疾病的发病，早期预测，个体化的治疗并非像全基因组的分析那样简单，仍有一部分ABD患
研究包括了1215例ABD病人和1278例对照者，结果表明：
HLA-B51基因型在病例组的发生率为59.1%，对照组仅为29.3%[oddsratio=3.49（95%CI=2.95to4.12）,P=5.47×10-50]。
在HLA-B区段中最显著的SNP(单核苷酸基因多态性)位于从HLA-B端粒到编码MHCI类链相关基因A(MICA)的着的MICA基因区域的多态基因位点之间存在强烈的连锁不丝点区域，HLA-B51和位于从HLA-B到超过着丝粒62kb平衡。HLA-B51比其他基因的SNP与疾病更为相关(HLA-
an
1.2.3.4.5.6.7.8.
ch
(3/4):178
者没有携带HLA-B51基因，基因单一的多态性可能与疾病
易感性增加或减少有关，一些复杂疾病的发病机制不仅涉及明确的基因，可能还包括基因之间及基因与周围环境之间的相互作用，因此仍有很多的问题亟待继续研究解决。
参考文献
B51allelefrequency=0.352incasesand0.159incontrols,P=
抗原HLA-I类分子复合物，并呈递给CD8T细胞的TCR
+
in
中华医学会风湿病学分会.白塞病诊断和治疗指南[J].中华风湿病学杂志,2011;15：345
zh
1.44×10)。HLA-B51作用为介导细胞内的内源性抗原形成
-54泸州医学院口腔专业历年招生分数
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识别。HLA-B51特异肽的作用及HLA-B51限制CD8+T细了内源性抗原呈递给CD8+T细胞的过程及激活细胞因子超氧化酶的连锁释放反应从而导致疾病的发生。
2IL-10
白细胞介素10(Interleukin10,IL-10)又称细胞因子合成抑制因子(CSIF)，最初是Moore等发现由Th2表达的细胞因子。近年的研究表明，更多的细胞亚群可以表达IL-10，如
Th细胞，CD8+T细胞，活化的B细胞，单核-巨噬细胞，kupf-fer细胞，肝细胞，角化细胞等[15]。IL-10是具有多向生物学活
性的强免疫抑制因子，能改变机体的免疫应答和MHCⅡ类抗原的表达，并介导Th1和Th2两类细胞之间的相互调节。
Hamzaoui等[16]研究发现ABD患者活动期和缓解期均有
高水平的Thl(TNF-α,IL-12)和Th2(IL-4,IL-6,IL-l0)表达。
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胞在ABD病因中的确切作用尚不清楚，推测HLA-B51参与
2006;26：56
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VerityDHWallaceGRVaughanRWetalHLAandtu
ABD患者外周血单核细胞(PBMC)分泌Th2型细胞因子IL-10水平较正常人明显增高。chungEY等[17]的最新研究表明，IL-10是一种重要的抗炎性细胞因子，在树突状细胞的免疫
调控中具有重要作用。IL-10可抑制树突状细胞的成熟及产
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ABD中的分配，一个国际研究小组针对此进行了GWAS[14]，
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ABD是一种慢性血管炎性疾病，最初的基因突变引起的
228
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associationstudyandmeta-analysisfindthatover40loci
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646000）
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tionstudyidentifiesTNIP1,PRDM1,JAZF1,UHR-
丙种球蛋白治疗川崎病的研究进展
中图分类号R743.3
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文献标识码A
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（泸州医学院附属医院儿保科，四川泸州
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综述
孙慧娟综述，唐章华审校
川崎病是一种病因未明的全身血管炎综合征，以发热、皮肤黏膜、淋巴结改变为主要临床表现。重者可累及心脏，冠状动脉病变是其最严重的并发症，甚至死亡，发生率达20%～
25%。川崎病现已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要
病因。目前该病最为有效的治疗是静脉注射大剂量丙种球蛋白(丙球)，但仍有少部分患者对丙球治疗无效。然而，在应用静脉注射丙种球蛋白（IVIG）治疗的时间范围、剂量以及对
IVIG无反应性的影响因素等方面一直未有定论。1丙种球蛋白成分
IVIG由正常献血者血浆提取制备，主要成分为人免疫球
蛋白。系由健康人血浆经低温乙醇蛋白分离法分离、纯化，去除抗补体活性，并经病毒灭活处理、冻干后制成，含95％以上的IgG、不高于2．5％的IgA、极微量的IgM以及可溶性CD4、作者简介
an
文章编号1000-2669（2012）2-0228-03
CD8、人白细胞抗原分子和某些细胞因子。IgG的亚型成分与
正常人体血清基本一致，其中IgG1占55％～70％、IgG2占0%
～6％、IgG4占0．7％～2．6％。不同厂家生产的IVIG在渗透压、
所含稳定剂、IgA含量、IgG亚型成分、pH值和剂型等方面稍有差别，但并无证据显示它们的生物学作用有明显差异[1]。由于含有具有广谱抗病毒、抗菌和抗其它病原体性质的IgG抗体，免疫球蛋白的独特型和独特型抗体会形成复杂的免疫网络，具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用[2]。
2丙种球蛋白治疗川崎病的作用机制
近来研究表明[3]川崎病患儿体内存在外源性超抗原激发的免疫异常，它表现为B细胞多克隆活化产生抗内皮细胞抗体和抗中性粒细胞抗体，并存在T细胞异常活化与多种细胞因子分泌异常。这种免疫异常可能与川崎病患儿血管内皮细
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（2011-10-18收稿）